Regulatory Affairs Specialist
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Polska, Warszawa
miesiąc temu
... rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rejestracji głównie w krajach Unii Euroazjatyckiej ... rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze ...
www.infopraca.pl